徐连萍 1,2 , 李承玉 1,2 , 王群 1,2
  • 1. 首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心(北京  100050);
  • 2. 国家神经系统疾病临床研究中心(北京  100050);
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目的采用 Meta 分析的方法探讨脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor, BDNF )基因单核苷酸多态性位点 G196A、C270T 与癫痫的相关性。方法检索美国国立医学图书馆 PubMed 数据库、荷兰医学文摘 EMbase 数据库、Cochrane 临床试验数据库、中国知网 CNKI 和万方数据库,查找从建库至 2017 年 9 月有关 BDNF 基因单核苷酸多态性位点 G196A、C270T 与癫痫的病例对照研究。由两名研究人员独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用 RevMan 5.2 软件进行 Meta 分析。结果第一,BDNF基因 G196A 位点与癫痫相关性 Meta 分析,纳入 9 个病例对照研究,共 1 841 例癫痫患者,6 467 名健康对照者。对纳入的所有研究进行 Meta 分析结果显示:G 等位基因可增加癫痫的患病风险[OR=1.13,95%CI(1.06,1.21),P=0.0 001]。GG+GA/AAGG/GA+AAGG/AA 基因型模式在病例组和对照组的分布均具有统计学差异(P 均>0.05)。按种族(亚洲、欧美)分亚组进行 Meta 分析,结果显示 G 等位基因增加亚洲癫痫的患病风险[OR=1.13,95%CI(1.05,1.20),P=0.0 004],但不增加欧美癫痫的患病风险[OR=1.29,95%CI(0.94,1.78),P=0.12]。BDNF 基因 G196A 位点与颞叶癫痫 Meta 分析,结果显示 G 等位基因增加颞叶癫痫的患病风险[OR=1.18,95%CI(1.04,1.34),P=0.008]。第二,BDNF 基因 C270T 位点与癫痫相关性的 Meta 分析:纳入 4 个病例对照研究,594 例癫痫患者,738 名对照。分析结果显示 C270T 位点不同等位基因、不同基因型模式(TT+TC/CCTT/TC+CC TT/CC)与癫痫没有相关性。结论BDNF 基因 G196A 位点与亚洲癫痫具有相关性,且 G 等位基因是风险等位基因。BDNF 基因的 C270T 位点与癫痫无相关性。

引用本文: 徐连萍, 李承玉, 王群. 脑源性神经营养因子基因单核苷酸多态性位点 G196AC270T 与癫痫的相关性研究 . 癫痫杂志, 2018, 4(2): 98-105. doi: 10.7507/2096-0247.20180021 复制

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